Cette année nous avons récolté 13500 euros.

C’est Jean-Claude Salandre, professeur d’EPS (éducation physique et sportive) au collège Albert-Camus, à Genlis, décédé en 2014, qui avait eu l’idée de cette récolte, en 2003, au profit de l’association ELA (association européenne contre les leucodystrophies, maladies rares du système nerveux). Cette année, la cérémonie de remise de chèque s’est déroulée mardi 12 février 2019, à la salle Odéon.

Thierry Samitier, parrain de l’association, qui interprétait le rôle d’Aymeric dans la série humoristique Nos Chers Voisins , s’était spécialement déplacé de Paris pour féliciter les élèves. En effet, les collégiens ont réussi à récolter la somme de 13 500 € au profit d’ELA. « Ce sont des héros », « ils sont fantastiques », a souligné le comédien.
Parrain de l’association depuis trois ans déjà, il nous a confié avoir des amis handicapés et être très impliqué pour cette cause : « C’est une maladie rare. Le combat que mènent les personnes qui en sont atteintes est très beau et très fort ». Il dit également être étonné de la solidarité des gens, alors que cette association est moins médiatisée que d’autres : « On se rend compte que ces opérations […] sont tout aussi belles que les autres et ont la même importance ».

Yann Laurain, responsable du pôle événements au sein de l’association, et Jean-Claude Satta, responsable “relations personnalités”, membres d’ELA depuis vingt ans, ont remercié les jeunes Genlissiens, qui, grâce à leurs efforts, ont fourni « un chèque formidable ». Ils ont, de plus, expliqué que les fonds récoltés serviront à financer la recherche pour trouver un remède aux leucodystrophies, ainsi qu’à aider les malades à communiquer avec leur entourage. En effet, une tablette tactile particulière leur permet d’échanger par le biais de la vision. Un équipement dont le coût est tout de même de 8 000 €.

Après les discours, nous avons remis le chèque aux représentants ELA.

Nous avons ensuite partagé un pot de l’amitié avec les élèves avec en même temps, les traditionnelles dédicaces des célébrités. C’était un très bon moment.

Encore merci à tous et à toutes pour votre implication.

Rappelons que, chaque année, en France, trois à six enfants naissent atteints d’une leucodystrophie et que l’association ELA compte près de 1 200 familles adhérentes.

Pour faire un don, vous pouvez vous rendre sur www.ela-asso.com , rubrique “faites un don”. Par SMS, envoyez un chiffre entre 1 et 20 au 92 912. Vous pouvez également donner par chèque, libellé à l’ordre d’ELA et retourné à l’adresse suivante : Association européenne contre les leucodystrophies CS 61024 - 54521 Laxou CEDEX